Syndrome de Treacher-Collins
LE SYNDROME DE TREACHER-COLLINS
Le syndrome de Treacher-Collins associe une malformation des deux oreilles à une atteinte de la mâchoire, de l'os malaire et des paupières (colobome)
LE SYNDROME DE TREACHER-COLLINS
Le syndrome de Treacher-Collins est une maladie génétique autosomique dominante c'est à dire toujours transmise aux enfants même si un seul parent est atteint.
LE SYNDROME DE TREACHER-COLLINS
Le syndrome de Treacher-Collins s'exprime de façon variable: les oreilles, la mâchoire, l'os de la pommette (os malaire) , les paupières, sont plus ou moins touchés par les malformations.
LE SYNDROME DE TREACHER-COLLINS
La reconstruction des oreilles pour un syndrome de Treacher-Collins se fait en liaison avec les autres équipes en charge du traitement. Elle a lieu après 10 ans.
